Redacción Quevedo Informativo.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) dio este jueves la bienvenida a los tests clínicos en los que se ha ha logrado por primera vez reducir a cero las infecciones de VIH en un grupo de prueba a través de un fármaco inyectable, el lenacapovir, y recomendó que el medicamento sea accesible en todo el mundo si futuros ensayos continúan mostrando esta «increíble eficacia».
«Estamos extremadamente contentos tras conocer los resultados de los ensayos clínicos», destacó en rueda de prensa la experta técnica de la OMS para la lucha contra el VIH/sida, Michelle Rodolph.
El lenacapovir, producido por la farmacéutica estadounidense Gilead, sólo requeriría dos inyecciones al año, y en los ensayos ha logrado cero infecciones en un grupo de estudio formando por mujeres cisgénero en Uganda y Sudáfrica.
¿Qué es el lenacapavir (prevención del VIH)?
El lenacapavir es un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) con la marca comercial Sunlenca para el tratamiento de la infección por el VIH. También se estudia como medicamento en fase de investigación para prevenir dicha infección.
El lenacapavir pertenece a un grupo de medicamentos contra el VIH conocidos como inhibidores de la cápside. Los inhibidores de la cápside interfieren con la cápside del VIH, una capa de proteína que protege el material genético del VIH y las enzimas necesarias para la multiplicación. Los inhibidores de la cápside pueden alterar la cápside del VIH durante múltiples etapas del ciclo de vida vírico. Esto impide que el VIH se multiplique y puede reducir la concentración del VIH en el cuerpo.
El lenacapavir podría actuar contra las cepas del VIH que son resistentes a otros medicamentos contra ese virus.
Para saber cómo se prueban los medicamentos en fase de investigación durante los ensayos clínicos, lea las hojas informativas de HIVinfo ¿Qué es un medicamento contra el VIH en fase de investigación? y Ensayos clínicos del VIH y SIDA.
¿Qué efectos secundarios podría causar el lencapavir (prevención del VIH)?
Todavía no se dispone de los resultados correspondientes a los ensayos de prevención de fase II y fase III PURPOSE en los cuales se evaluó el lenacapavir como profilaxis preexposición (PrEP) al VIH.
Puesto que el lenacapavir para prevención todavía es objeto de estudio, no está completa la información sobre sus posibles efectos secundarios. A medida que continúen las pruebas de lenacapavir para PrEP, se recopilará información sobre esos efectos.
Los efectos secundarios conocidos del tratamiento para el VIH con lenacapavir se describen en la información completa sobre la receta médica preparada por la FDA.
¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos del lenacapavir (prevención del VIH)?
En ClinicalTrials.gov (disponible en inglés) encuentra más información sobre los estudios de investigación relacionados con el lenacapavir. (La búsqueda en ClinicalTrials.gov se puede modificar para obtener resultados más acordes con sus intereses.)
Algunos ensayos clínicos podrían estar buscando participantes voluntarios. Su proveedor de atención médica puede ayudarle a decidir si participar en un ensayo clínico es adecuado para usted. Para más información visite Los ensayos de investigación clínica y Usted (disponible en inglés), de los NIH.
